CAREERS

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C++\Qt Software Engineer

Your role

Under the direct supervision of the software manager, you contribute to the design and development of the software applications created for the company’s medical device. Your responsibilities are:

  • to contribute to the architectural design of applications according to constraints of software evolution, maintainability, modularity, and performance,
  • to design, specify, and develop GUI-based software,
  • to write and update functional and detailed design software specifications, and any related technical documentation,
  • to maintain existing software through upgrades and bug fixes,
  • to set up CI/CD/DevOps tools,
  • to integrate and monitor third-party software for controlling different system components,
  • to participate in the review of software test plans and test tools.

Your skills

  • Computer Science or Computer Engineering degree (Bac+5) with at least two years of proven experience in software design and development,
  • C++ programming, object-oriented paradigm, and design patterns,
  • GUI-based programming with Qt/QML,
  • Multithreading and high-performance computing experience,
  • Knowledge of Windows system programming (e.g.: job scheduling, thread priority) and configuration,
  • Development tools: Visual Studio, CMake, Git, Gitlab,
  • Programming languages: C++,
  • Libraries: Qt/QML, Intel TBB, boost,
  • Fluent French and English (written/spoken),
  • Soft skills: team player, autonomous, curious, proactive, adaptable, versatile, focused, analytical, interested in multidisciplinary projects.

You want to give meaning to your career and contribute to the development of a ground-breaking medical device to improve the health of patients, join us!

Send your application at contact@cardiawave.com.

Ingénieur d’applications cliniques 

Missions :

 Après une formation à la maitrise des caractéristiques cliniques en cardiologie et aux spécificités techniques de notre équipement, vous assurez le support clinique et technique aux professionnels de cardiologie sur l’utilisation de notre équipement.

Vos activités principales :

  • Vous fournissez les outils d’information appropriés destinés à être utilisés sur le terrain (rapports d’études de cas, présentations, examen des données cliniques, etc.).
  • Vous contribuez à la formation des professionnels de santé à notre équipement.
  • Spécialiste de notre équipement, vous mettez en place les nouveaux essais cliniques, accompagnez les médecins et personnels soignants avant, pendant et après l’intervention, en les assistant techniquement et en participant à l’analyse des données cliniques.
  •  En tant que représentant des utilisateurs au sein de l’entreprise, vous faites remonter aux équipes R&D les problématiques rencontrées pour faire évoluer notre équipement en matière d’utilisabilité, d’efficience, de process.
  • Vous participerez à la coordination avec les services réglementaires et qualité de l’entreprise. Vous êtes responsable du respect des directives HCP par pays.
  • Vous suivrez les directives des meilleures pratiques avant et après le support (ICH/GCP, ISO 14155).
  • Vous représenterez l‘entreprise au cours de congrès, salons et webinars.
  • Vous participerez aux procédures de sélection de sites pour nouveaux essais. Vous réaliserez du support à la vente pour former les nouveaux clients, après le marquage CE.

Votre profil :

De bac + 5 (ingénieur avec une spécialisation génie biomédical, en Recherche clinique ou Master en Ingénierie de la santé, spécialité informatique biomédicale)
Vous possédez une 1ère expérience sur le terrain clinique cardiaque avec une appétence pour la technique ou une 1ère expérience technique dans un dispositif médical en cardio ou encore une 1ère expérience en ingénieur d’application de formation technique (ultrasons en imagerie) qui a envie d’évoluer pour une fonction plus polyvalente dans un nouveau domaine

Vous parlez français et anglais impérativement, la connaissance d’une autre langue serait un plus.  Le poste est basé à Levallois-Perret.

Vous appréciez les déplacements très fréquents (50% du temps) en Europe et aux US à terme, ce qui nécessite une grande capacité d’autonomie.

Vous êtes capable de résister au stress et aux contextes des applications de la machine (salle d’opération et interventions sur patients). Votre motivation reste intacte lorsque vous êtes dans une structure où l’esprit d’équipe et le challenge prévalent. Vous savez être explicite et avez un bon relationnel en toute circonstance.

Vous recherchez du sens dans votre activité, venez contribuer à notre projet, le dernier essai dont nous sommes fiers : https://cardiawave.com/wp-content/uploads/2022/03/CARDIAWAVE-34-PATIENTS-US-14-03-2022.pdf

Envoyez vite votre candidature à l’adresse mail suivante: contact@cardiawave.com


POSITION FULFILLED

CLINICAL AFFAIRS DIRECTOR

Paris, FRANCE

Cardiawave is looking for its Clinical Director. As our Clinical Affairs Director, you will be responsible for defining, planning, leading and managing the company’s strategy, planning, and execution of clinical research and investigational affairs for the company, etc.